Familiares de los ocho niños de Granada que dieron a sus hijos minoxidil en lugar de omeprazol por un error en la empresa suministradora de la fórmula magistral, lo que les generó hipertricosis, han demandado un protocolo conjunto que vigile su salud y que se les dé cita prioritaria con un cardiólogo.

Una semana después de que el Ministerio de Salud elevara a veinte los niños afectados por hipertricosis, enfermedad que se caracteriza por el crecimiento de vello por todo el cuerpo y que les provocó la ingesta del vasodilatador minoxidil, los afectados en Granada han reivindicado un protocolo sanitario para sus niños.

Se han unido en un grupo que mantiene comunicación constante por mensajería, una vía que les permite poner en común la información que reciben de pediatras, dermatólogos y otros especialistas.

Una de las madres de un bebé afectado por hipertricosis, Ángela Selles, ha explicado a Efe que pese a que los bebés afectados mejoran y de un control sanitario, las derivaciones a los especialistas están resultando lentas.

Otra de las progenitoras de este grupo ha denunciado la falta de un protocolo que permita organizar revisiones a los niños, tanto a los andaluces como a los afectados en el resto del país, y ha lamentado que ninguno de ellos haya pasado ya por un cardiólogo.